心肌梗塞，是一种恶性程度高，诊断和疗法都很困难的消化道恶性。推测午、转移快和HRS差是心肌梗塞临床名医的三大主要难题，大约80％的心肌梗塞重病者在诊断时往往已是午期，且五年生存率更加是低至为6-8％，是HRS最难的恶性之一，因此心肌梗塞也被叫做“癌王”。
心肌梗塞的一个危险因素是慢性胰疣炎，一种纤维炎恶性肿瘤。为了应对内部损伤，身体不会诱发一种星状结缔秘密组织，就像疤痕秘密组织一样。胰疣囊肿发生在心肌梗塞和慢性胰疣炎当中。
近日，宾夕法尼亚该大学和托尔西蒙综合癌症当中心的深入研究人员在" JCI Insights "季刊发表了一篇题为" Loss of miR-29a/b1 promotes inflammation and fibrosis in acute pancreatitis "的深入研究论文。
该深入研究推测一种催化反应不会microRNA-29a在胰疣当中不可忽视抗囊肿和抗炎作用，在类固醇疗法当中使用这种分子不会可以阻止囊肿，以便疗法类固醇可以到达细胞。
胰疣细胞周围通常不会呈现出一种厚厚的囊肿秘密组织，当抗病毒细胞疗法时，囊肿秘密组织对类固醇的发送构成了主要障碍，因为疗法无法穿透这些而降到疗法目的。
现今，没有FDA批复的类固醇可以阻止或反转这一操作过程，深入研究空白了该行业空白。
在该深入研究当中，深入研究人员推测一种叫做 microRNA-29a 的分子不会在胰疣当中不可忽视抗囊肿和抗炎作用。然而，胰疣当中欠缺这种催化反应不会，更加为广泛地说，囊肿秘密组织当中欠缺这种催化反应不会。
在重病有胰疣炎的血清模型当中，深入研究人员敲除了microRNA-29a分子不会，推测胰疣不会浮现值得注意的囊肿和瘙痒，像是人类病因。
microRNA-29a的缺失促进血清的囊肿
当深入研究人员将这种分子不会放回细胞当中时，它不会相当大提高细胞在周围呈现出囊肿秘密组织的可能性。
现今，深入研究人员正在开发一种疣就其病毒（AAV）空间周边地区疗法的胰疣抗病毒基因序列发送步骤，该步骤可以将分子不会直接携带到胰疣。
深入研究人员表示，胰疣囊肿的深入研究实现根本无法临床能够，因为现今还没有FDA批复的类固醇可以阻止或反转这一操作过程。这类重病者群体重病心肌梗塞的风险高，阻止或反转囊肿可能不会提高风险。我们乐观地认为microRNA-29a有可能空白一个不可或缺的空白，增加胰疣囊肿，并在其他囊肿病因当中给与更加为广泛的应用行业。
在未来，这种步骤可能不会阻止慢性胰疣炎重病者工业发展成心肌梗塞。此外，抗囊肿疗法的工业发展可以在胰疣以外的行业给与应用行业，如肺部和胰脏病因的并发症。
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