Nat Biotechnol：猴子的心都被“修”好了，人类还远吗？干细胞 “觉醒”人心脏指日可待

基本上尿毒症是由胸腔病发作加剧的心肌死亡导致的。由于心肌不再生，损害区域会被不收缩的疤痕其组织替代，胸腔变弱。在某一每一次，胸腔不能再泵出能够的血液来为双腿缺少其执行所需的氧气，这比如说尿毒症，其症状包括疲劳、极其虚弱和呼吸困难等。在加拿大，有约有650上千人罹患尿毒症，每年有60多上千人死于这种疾病。而现有并未找到恢复胸腔无法控制的躯干功能的办法。突破成果在这项最初学术研究里面，学术研究人员以胸腔大小和生理机能接近全人类的黑熊为实验实例，并诱导其胸腔病发作（使胸腔的左室射血分数从有约65%提高到40%，这确实使哺乳动物尿毒症）。两周后，学术研究人员将从全人类生殖干蛋白质培育出来的胸腔蛋白质注射到（黑熊）年轻的疤痕其组织及其一处。每只哺乳动物给与了有约7.5亿个全人类生殖干蛋白质引申的心肌蛋白质。为了展开比起，对应组被注射了一种无蛋白质的溶液，该溶液用于将干蛋白质注射到疗程哺乳动物身上。在疗程后两旁，他们找到，未疗程的对应哺乳动物的射血分数基本保持不变，保持在40%左右，但在疗程后的哺乳动物里面，射血分数上升到49.7%，有约是正常的一半。核磁共振显微( MRI )扫描推测，在疗程过的胸腔里面，最初心肌早就在疤痕其组织里面繁殖，而在未疗程过的哺乳动物里面则没有看到最初心肌。翌年里，学术研究人员之前观察了2只疗程过的哺乳动物和1只对应哺乳动物3个翌年。结果找到，对应哺乳动物的射血分数下降，而疗程过的哺乳动物（射血分数）之前改善，并从疗程后两旁的51 %上升到三个翌年时的61%和66%——这基本上是正常的射血分数 。此外，学术研究小组还找到，全人类胸腔蛋白质在受试黑熊的胸腔损害区域形成了最初躯干其组织，并且最初躯干其组织早就取代了10%到29%的疤痕其组织，与一处的保健其组织结合并发育为成熟的胸腔蛋白质。重要含义通讯系统作者Charles Murry说：“我们的找到推测，全人类生殖干蛋白质引申的心肌蛋白质可以使黑熊胸腔的梗塞重新躯干化时，并借此提高疤痕大小，恢复大量胸腔功能。这将为胸腔病患者造就希望。”Murry指出，他们的目标是开发一种在胸腔病发作后不久就可以对患者展开疗程的方法，以防止尿毒症。“因为胸腔蛋白质寿命长，所以无需额外的疗程。此外，移植的干蛋白质也可通过基因大修来减缓免疫排斥的高风险。”“我们希望用冷冻的‘现成’蛋白质创造一种‘一劳永逸’的疗程方法，就像O-阳性血一样，能够进入任何给与者体内，且只产生持续性的免疫抑制。 ”他总结道。许多现代出处：Yen-Wen Liu et al， Human embryonic stem cell–derived cardiomyocytes restore function in infarcted hearts of non-human primates， Nature Biotechnology (2018). DOI： 10.1038/nbt.4162.