Exelixis制药公司今日宣布，CABOMETYX®（cabozantinib）已获得日本厚生劳务省的批准，用以化疗无法缝合的或高血压肾蛋白肝癌（RCC）病变。该批准基于以下三项化疗：（1）METEOR分析，cabozantinib vs. everolimus化疗无论如何不能接受过至少一种VEGF受体酪氨酸腺苷诱发剂（VEGFR-TKI）化疗的RCC病变；（2）CABOSUN分析，cabozantinib vs. sunitinib化疗初治中度或低危疾病末期RCC病变；（3）Cabozantinib-2001分析。
Exelixis总裁Michael M. MorrisseyClark说是：“将近，日本每年可选达17,000例肾蛋白肝癌病例，由于许多病例被诊断为末期，因此这些病变的预后仍然很差。CABOMETYX的批准对于日本的肺肝癌病变来说是是一个重要的里程碑”。
CABOMETYX®（cabozantinib）年前在2012年11月末29日就经美国FDA批准用于必移植手术缝合的恶性局部末期或高血压病变髓样肝癌。cabozantinib能够诱发多种腺苷受体，包括RET、MET、VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、KIT、TRKB，以上腺苷受体在出现异常蛋白和蛋白繁殖全过程中均起着重要主导作用。
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