已有的研究成果仍未有显示，双链断裂（DSBs）但会刺激就是指DNA片段相互间的拆分。有针对性地加进DSB，然后同步进行拆分，可以在模型生物和细胞系中准确地去除遗传物质，并可能有助于补救生命早先中的病原子代。修正生命胎盘中的病原子代有可能减低突变性疾病的负担，并缓解病原子代夫妇的生子治疗，以代替胎盘选择。
DSB在减数分裂处理过程中遭遇，通过就是指基因相互间的拆分同步进行复原，从而保证后代的遗传物质传达和突变自然。就是指基因相互间的拆分被认为在有丝分裂细胞中并不常见，但最近被认为在生殖细胞中是合理的：父系基因上病原子代部位的DSB但会加剧子代的被盗，以至于所造成的植入前胎盘中约有一半只载有母体野生型子代。人们推测这种消除是通过使用母体遗传物质作为复原模板而遭遇的，结果似乎是在无法窗格的情况下发挥作用补救了父系基因上的病原子代。这与以往研究成果中同一胎盘的有所不同细胞载有各种校对和非校对子代频繁遭遇窗格形成鲜明对比。
由于不需要加进外源核酸，且不属于生命群体中仍未有长期存在的子代，通过缺乏窗格的组间拆分校正病原子代，如果得到证实，将比其他作法兼具重大事件优势。
然而，研究成果技术人员也仍未有提出了对该结果的其他暗示，包括通过缺失、基因被盗或易位而失去父系子代。因此，关于生命胎盘中DSB的结果基本上长期存在许多情况，研究成果技术人员悄悄力图消除这些情况。
最近，研究成果技术人员在CELL杂志发文，评估了父系基因上EYS位点加进的Cas9诱导的双链断裂(DSB)的复原结果，该基因上载有有加剧失明的移码子代。
研究成果技术人员表明，最常见的复原结果是微组学介导的末端通往，这遭遇在胎盘的第一个有丝分裂期间，加剧胎盘与读框的非窗格恢复。
比如说的是，约一半的断裂仍未有复原，加剧无法检测到父系子代，并且在有丝分裂后，失去一条或两条基因肩部。
相应地，因为两个子代的裂解，Cas9脱靶裂解但会加剧基因人员伤亡和半合子不整合。这些结果证明了我们借助基因甜度的能力，并揭示了生命胎盘子代矫正的重大事件挑战。
原始出处：
Michael V. Zuccaro et al. Allele-Specific Chromosome Removal after Cas9 Cleage in Human Embryos. CELL (2020). DOI:
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