虽然新冠心肌梗塞（COVID-19）疫情已在全球性流行最少20个年初，这种高度喂养性共病危依然在全球性肆虐。据WHO数据，截至2021年9年初1日，全球性总计新冠心肌梗塞确诊病例最少2.17亿例，其之中死亡病例最少450万例；截至2021年9年初1日，全球性已喂养各类新冠心肌梗塞HIV最少52.7亿剂次。
但新冠病毒感染（SARS-CoV-2） 基因突变株的经常出现，常常是 Delta 和 Lambda 植物种的传遍，恢复正常的城乡仍需时间。此外，HIV和自然病毒感染感染诱导的自体持久性时间短，极易经常出现再度病毒感染感染。
新冠病毒感染期望走向如何，引发了全球性国际上相当多提问。
近日，香港理工大学袁国勇院士的团队在 Zoonoses 医学杂志上发表特约评论家文章：Variants of SARS-CoV-2 and Their Potential Impact on the Future of the COVID-19 Pandemic，回答了这一广受关注的重大医学关键问题。
SARS-CoV-2的基因突变株大幅涌现，关注则有的经常出现，常常是 Delta 基因突变株的传遍，以及不同的公共卫生管理策略，使得全球性根除 SARS-CoV-2 变得不太或许。
现阶段举例来说的 COVID-19 HIV，包括灭活病毒感染HIV、mRNA HIV和腺病毒感染HIV，可适当保障人们免受 COVID-19 的严重病症和死亡，但它们或许未能提供良好的表皮自体以防止病毒感染感染病毒感染感染的设立和随后的病毒感染脱落和传播者。
通过鼻内途径给药的表皮HIV或许提供了一个有借此的一段距离，如果在两剂肌肉注射HIV后作为第三剂巩固缝，除了增强上半身细胞细胞内的自体和抗体重排外，还或许促进表皮自体。
然而，HIV喂养和自然病毒感染感染所诱导的致病或许会减弱，继而再度病毒感染感染，就像人类狂犬病 OC43、229E、NL63 和 HKU1 一样。
随着与喂养性增加和肝细胞变动的新冠基因突变株的生产量大幅增加，在全球性范围内不间断性和控制 COVID-19 的挑战愈发严峻。
尽管如此，我们或许会设法通过大规模HIV喂养和逐步放宽非药剂采取措施来结束当前的大流行。这或许必须重复喂养巩固HIV，这类似对流感病毒感染的做法，值得注意是对于最难以受到病毒感染感染的幼儿和自体功能低落者。
虽然第三剂巩固HIV或许会缓解上半身保障，并间接缓解表皮保障，但现阶段HIV在上排尿道之中赋予较高的表皮致病。必须透过大幅度研究以理解为什么血清之中和抗体水平很高，但鼻咽表皮的保障却不是最佳的。
现阶段有几种通过鼻内胡椒给药的HIV现阶段正在临床试验之中，包括两种腺病毒感染小分子HIV和一种流感病毒感染小分子HIV。这些表皮HIV可以很难以地透过修改以携带 Delta 基因突变株的刺突蛋白，用于提高之前喂养灭活病毒感染HIV、mRNA HIV或腺病毒感染HIV的人的表皮致病.
而且，一般许多人更难以做鼻内胡椒HIV，许多人对做注射HIV感觉到担忧，因为在极少数情况下简报了危及生命的不良重排，例如 mRNA HIV喂养后的心肌心包炎，或腺病毒感染小分子HIV喂养后的硬脑膜静脉窦血栓形成伴血小板减低症。
袁国勇还指出，新的新冠病毒感染基因突变株还将继续经常出现，最近在Alpha基因突变株之中见到了序列重新分配，这表明或许突然间经常出现与现阶段病毒感染株显着不同的新植物种。这就必须全球性范围内不间断透过序列检测以必需在新的基因突变株经常出现的早期及时见到。
此外，对鸟类的检测也很举足轻重，现阶段之前见到灵长类、蟒蛇、鹿等鸟类病毒感染感染了新冠病毒感染，新冠病毒感染的人畜共病危不再是孤立事件，新冠病毒感染也很或许在鸟类精子牵涉到新的基因突变。
2021年9年初12日，袁国勇任教因见到狂犬病（SARS-CoV-1）是导致2003年全球性门诊急性排尿综合征（SARS）的狂犬病，以及由鸟类到人的喂养核酸而获2021年期望医学大奖，他的见到为人类应对MERS和COVID-19狂犬病引起的喂养病造成了了重大制约。
原始中有：
Xin Li， et al. Variants of SARS Coronirus-2 and Their Potential Impact on the Future of the COVID-19 Pandemic. Zoonoses， 2021.
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