早产儿自小后即刻漏出于自然诱发，包括有机体和黄疸。这些漏出与萌芽的致病系统同时频发，并对其造成了不良影响，从而避免性疾病的易感性和生长发育。有机体漏出在肺和肠道的致病波形的蓬勃发展之中起着举足轻重的起着。有机体都是由的扭转或有机体群的缺失可避免致病生长发育的紊乱，从而降低对变应性性疾病的依赖性或降低变应性性疾病的频发。
皮肤上顺带供了一个化学第二道的自然环境和很薄，上皮细胞会，是由终端并存角质细胞会和骨骼肌形成。上皮细胞会并存和骨骼肌成分的扭转可避免皮肤上第二道动态受到不良影响，从而减弱自然诱发(如黄疸)的依赖性和新陈代谢。皮肤上之中的复合物顺带呈细胞会(APCs)将复合物运输工具到淋巴节点，在那里它们开启T细胞会，此外，对皮肤上组织之中效应T细胞会的重新激活至关举足轻重，这样T细胞会就可以在该部位发挥其效应动态。长期以来，存有于上皮细胞会的朗格汉斯细胞会(LCs)被认为是皮肤上之中APC的主要类型。然而，其他APCs如巨噬细胞会和传统神经纤维管状细胞会(dc) cDC1和cDC2值得注意存有于真皮之中，并可向局部T细胞会出席会议复合物。
通过皮肤上对黄疸致敏可避免甲管状腺肿皮肤上上皮细胞会或甲管状腺肿皮炎的蓬勃发展。特应性皮炎主要频发在婴幼儿时期。对于大多数婴幼儿来说，这种上皮细胞会是短暂的，他们自小后就会遗忘；然而，在少数病例之中，这种性疾病持续性到年长和年长期。尽管有研究暗示，性疾病的胃癌年龄和性疾病的避免往往在暂时甲管状腺肿皮肤上上皮细胞会是否持续性到年长期之中起着一定的起着，但具体性疾病是否持续性的匹配仍不清楚。本研究阐明了不同组织之中甲管状腺肿上皮细胞会的基本原理，并强调了可能存有的早期预防性甲管状腺肿性疾病的良机。
有机体漏出在生命早期伴随频发，并不良影响致病系统的蓬勃发展。原作者系统性报告了皮肤上有机体组对皮肤上致病自然环境的蓬勃发展是否举足轻重。对激素从自小到年长的皮肤上有机体组纵向采样的主座标系统性(PCoA)暗示，不同激素自小后某一特定星期点的皮肤上有机体组都是由比某一动物在不同年龄的皮肤上有机体组更相似。此外，基于相对属丰度的样本分层聚类暗示，第2天的皮肤上有机体组与年长激素有相似之处。在系统性报告皮肤上有机体群多样性和皮肤上第二道动态时，原作者观察到细菌多样性与受到不良影响的皮肤上第二道动态呈负相关。综上所述，这些结果暗示，皮肤上有机体群的多样性对于建起皮肤上第二道是举足轻重的。为了进一步系统性报告有机体组在皮肤上致病自然环境蓬勃发展之中的举足轻重性，原作者对来自年长SPF和GF激素的早熟皮肤上进行了基因表达组系统性。皮肤上有机体组不仅对皮肤上致病自然环境的生长发育有举足轻重起着，而且对皮肤上的第二道动态也有举足轻重起着。
结果暗示，在自小后，有机体组涡轮机生长因子的造成了和APCs在皮肤上之中的接种。甲管状腺肿皮肤上上皮细胞会并不一定以皮肤上有机体都是由的扭转为不同之处，而特应性皮炎病变经常感染金黄色细菌性。原作者具体了高年级激素和年长激素上皮细胞会变应原敏化是否会扭转皮肤上有机体组。主协调系统性推测，变应原致敏后高年级激素的皮肤上有机体组与年长激素不同。这些数据暗示，皮肤上上皮细胞会创造了一个适合金黄色细菌性定植的雨林。为了系统性报告人体内金黄色细菌性漏出对甲管状腺肿皮肤上上皮细胞会频发的不良影响，原作者在皮外HDM致敏后的第一周将高年级激素漏出于金黄色细菌性。金黄色细菌性的定植减弱了皮肤上性疾病的避免往往，而皮肤上第二道动态不会值得注意受到不良影响。此外，对皮肤上致病细胞会都是由的系统性推测，嗜酸性血小板会的频率显着降低，之反之亦然血小板会量降低。
在此，原作者采用早产儿和上皮细胞会变应原致敏的实验者模型来具体早期生活之中操控皮肤上上皮细胞会的致病规则。原作者发现，甲管状腺肿皮肤上上皮细胞会的性质和避免往往随着年龄的增长而变化。皮肤上变应原致敏后，在肺泡刺激变应原后，年长激素的皮肤上和肺泡出现复合的Th2/Th17上皮细胞会底物，而高年级激素的肺泡出现Th2大多的上皮细胞会底物，而不会值得注意的皮肤上上皮细胞会底物。对原始皮肤上组织的系统性推测，在皮肤上有机体组形成之前，皮肤上呈现出生长因子和警报亚基的生成受到不良影响以及皮肤上常驻APCs的量顺带高。有机体组的形成涡轮机生长因子的造成了，APCs的接种和接踵而至的致病萌芽。在这一萌芽全过程之后，萌芽的皮肤上复合物顺带呈细胞会能够将上皮细胞会定毗邻漏出部位，即皮肤上，并招致值得注意的甲管状腺肿皮肤上上皮细胞会。总之，这些结果暗示，早期皮肤上致病萌芽，至少部分依赖于有机体漏出，性疾病的表现是由第二道组织的萌芽管状态暂时的。
原始注解：
Niki D Ubags, Aurélien Trompette, Julie Pernot,et al.Microbiome-induced antigen presenting cell recruitment coordinates skin and lung allergic inflammation.J Allergy Clin Immunol. 2020 Jul 14;S0091-6749(20)30961-1. doi: 10.1016/j.jaci.2020.06.030.
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