罗氏的PD-L1单抗Tecentriq联合Avastin在III期肝癌试验将死亡风险降低了40％以上

2022-01-24 07:10:04 来源:

杜氏周五年度报告了III期IMbre150深入研究的新数据，表明在不可切除的细胞内恶性肿瘤（HCC）患儿中会，与拜尔的Nexar（sorafenib）相比，PD-L1抗肿瘤Tecentriq（atezolizumab）联合Avastin（贝伐抗肿瘤）可使死亡风险减小42％，使哮喘恶化或死亡的风险减小41％。杜氏（Roche）上个年末表示，该混搭已超越试验的上都生存期（OS）和无实质性生存期（PFS）的主要终点。除此以外发现方案在欧洲医学该协会（ESMO）亚洲讨论会上发表。IMbre150试验关的501例未切除的HCC患儿，他们更进一步没有接纳过手脚疗程。参与者被随机调配接纳Tecentriq和Avastin的混搭，或者接纳标准护理与单独的Nexar的混搭。除了共同主要终点，该深入研究还测量了上都加重率，实质性间隔时间和加重持续间隔时间作为次要目标。接纳Tecentriq加Avastin疗程的患儿的中会位PFS为6.8个年末，而海因药物为4.3个年末。杜氏还指出，在全球每年被诊断出患有HCC的超过750000名患儿中会，大多数病例在亚洲，几乎所有病例在中会国。Tecentriq已取得以外美国和欧洲在内的多个市场的批准，可以单独使用，也可以与针对各种型式的非小细胞和小细胞肺恶性肿瘤，某些类型的转移性尿路上皮恶性肿瘤以及PD-L1阳性转移性三比如说乳腺恶性肿瘤患儿的靶向临床和化学临床联结使用。杜氏公司早先年度报告称，该药的销售额在第三季度营业收入激增了 154％，超越5.15亿瑞士法郎（5.16亿美元）。更早出处：#axzz65ywU7JDW本文系雷纳医学（MedSci）原创PHP整理，转载必需授权！